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9月23日，康哲药业宣布其附属公司与智翔金泰签署了两项1类治疗用生物制品的独家合作协议。这两款产品分别是用于破伤风被动免疫的唯康度塔单抗（GR2001）注射液，以及用于疑似狂犬病病毒暴露后被动免疫的斯乐韦米单抗（GR1801）注射液。根据协议，康哲药业取得了这两款产品在中国大陆的独家商业化权，以及在中国大陆以外的亚太地区、中东和北非的独家许可权。
唯康度塔单抗注射液由智翔金泰研发，其是一种重组人源化单克隆抗体，专门针对破伤风毒素（TeNT）的重链C端（TeNT-Hc）。TeNT是一种单链蛋白，翻译后会形成活性毒素，由重链和轻链组成。唯康度塔单抗顺利获得与TeNT-Hc的特异性结合，防止其侵入神经细胞，实现被动免疫效果。该产品用于破伤风的被动免疫适应症的3期临床试验已成功达到主要疗效终点。2024年5月，它被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物行列，并于2025年5月22日被受理其新药上市申请（NDA）。
斯乐韦米单抗注射液是一种双特异性抗体，靶向狂犬病毒的包膜糖蛋白（G蛋白）。它顺利获得结合病毒的G蛋白表位I和/或III，阻止病毒与受体结合，有效阻挠狂犬病毒感染，以便在狂犬疫苗发挥作用前给予保护。该制剂符合世界卫生组织（WHO）针对不同抗原位点的"鸡尾酒式"疗法建议，具备大规模生产的稳定性，且具有广谱中和、低免疫原性、疫苗干扰小、成本可控等优点。
2025年1月14日，斯乐韦米单抗的成人疑似狂犬病暴露后被动免疫适应症的新药申请（NDA）获得了CDE的受理。此外，针对2岁至18岁儿童及青少年的类似适应症，该药物的临床试验申请已于2025年7月得到国家药监局（NMPA）批准，现在正在进行3期临床试验。
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