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7月11日，上海西泰利生物医药科技有限公司（由陕西麦科奥特医药科技股份有限公司控股）欣然宣布，其独立研发的全球首创三靶点减重与代谢新药——注射用XTL6001，在I期临床试验中取得突破性进展。

现在，在完成首个单次递增剂量（SAD）组并展示良好安全性后，第二个SAD剂量组的健康受试者已于2025年7月7日顺利完成给药。这不仅标志着中国医药企业在全球减重领域从创新机理到临床实证的重大飞跃，也表明项目的整体推进符合预期。

据公司官微信息，XTL6001以其独有的GLP-1/GCG/新靶点协同机制成为其核心创新，这一机制旨在全面解决现在主流GLP-1类药物的局限：

·       显著降低胃肠道副作用。临床前数据显示，XTL6001的呕吐不良反应发生率接近于零，有望解决现有疗法中74%的恶心呕吐问题；

·       兼具减重与肌肉保护的双重效益，突破传统减重方法导致肌肉流失的困境；

·       顺利获得生理性调控食欲，避免药物导致的食欲过度抑制，从而促进自然的食欲与代谢平衡。

新闻稿同时指出，随着全球减重药物市场的快速增长（预计到2030年达到1300亿美元），西泰利生物的XTL6001藉由其覆盖能量代谢的全新三靶点机制，较现有双靶点疗法如礼来替尔泊肽和信达玛仕度肽，具有更优的协同增效潜力。凭此优势，XTL6001有望在未来数千亿的市场中占据重要位置。

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