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近期，

 时安生物宣布成功完成Pre-A轮融资。作为一家以小核酸药物开发为核心的创新生物技术公司，时安生物致力于构建并优化小核酸药物的技术平台，进行创新药物的研发，以及提升药物递送技术在产业中的应用效率。本次筹得的资金将显著加快公司核心技术的临床前研究与临床开发进程，进一步有助于其商业化战略的实施。

时安生物于2022年5月正式创建，由一支由知名核酸疗法领域科学家和产业化专家组成的团队创立。公司已经成功建立起多项拥有自主知识产权的前沿技术平台，包括eSAFE化学修饰技术、Stork-W双靶平台和高效的肝内外递送技术。基于这些强大的技术平台，时安生物已经在抗病毒、心血管以及代谢类疾病方面的药物研发中取得了显著进展，并与众多国内外知名制药企业建立了合作伙伴关系，达成了多项授权和研发合作。

时安生物的首个产品，SA1211注射液，于2025年10月取得了CDE的临床默示许可，其研发目标是慢性乙型肝炎的治疗。作为全球首创的双靶点siRNA药物，SA1211能够同时靶向乙肝病毒HBx基因和人肝实质细胞的PD-L1基因。这些创新特质使其成为国际上首个进入临床阶段的单分子双靶siRNA候选药物。慢性乙型肝炎是一种影响全球的顽固性疾病，当前有效的治疗手段有限，难以实现彻底的功能性治愈。时安生物的这一创新性双靶策略在动物实验中已展现出良好的疗效，并在停药后没有反弹迹象，有望在人类临床试验中实现病症的功能性治愈。

本轮投资者中启资本表示，过去二十年来，siRNA药物在治疗多种罕见病方面已展现出显著的疗效。在Alnylam公司研发出Gal-Nac肝靶向递送技术后，siRNA药物在慢性疾病治疗领域取得了新的突破，全球众多生物科技公司（包括中国企业）正利用这一技术持续推进包括PCKS9、APOC3等靶向药物的开发，并在多个临床项目中取得良好进展。如今，全球研发的重心逐渐转向开发肝外递送技术和其他新型技术平台，进入所谓的siRNA 2.0时代。在这一阶段，中国公司在技术上与海外同行并驾齐驱，具备在全球市场中脱颖而出的潜力。此次中启资本投资的时安生物，正是一家典型的siRNA 2.0企业，其在肝内双靶和肝外递送技术方面正在得到国内外同业的高度认可，未来这些技术的价值将随着临床进展和商业化进程的推进而逐步释放。

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