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来恩生物TCR-T疗法LioCyx-M004获FDA批准用于慢性乙肝临床试验

新药情报编辑 | 2025-09-17 |

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来恩生物是一家专注于TCR-T细胞免疫治疗的临床阶段生物科技公司。近期,来恩生物宣布,公司研发的TCR-T细胞疗法LioCyx-M004(LIO-101)取得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,即将在美国召开针对慢性乙型肝炎(CHBIb/II期临床试验。这一进展标志着LioCyx-M004成为全球首个取得FDA批准用于慢性乙型肝炎治疗的TCR-T细胞疗法。

得一提的是,LioCyx-M004法不是首个FDA快速通道格的乙肝病毒特异性TCR-T法,而且在此之前,已被FDA予治乙型肝炎病毒相关肝胞癌(HBV-HCC的快速通道格和孤儿药认定。格的示出FDALioCyx-M004在治疗这些复疾病中的潜力和重要性可。
 

 


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