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百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近期披露了其关键3期POETYK PsA-1试验（IM011-054）的持续结果。该试验专注于评估Sotyktu（deucravacitinib）在成人活动性银屑病关节炎（PsA）患者中，特别是那些此前未使用过生物制品类疾病修饰性抗风湿药（bDMARD）治疗者的疗效和安全性。
分析结果表明，试验的主要终点得以实现。在第16周时，接受Sotyktu治疗的患者中达到ACR20应答（即疾病体征和症状改善超过20%）的比例显著高于安慰剂组（54.2% vs 34.1%，p<0.0001）。此外，在整个16周的治疗过程中，Sotyktu的安全性与先前3期POETYK PsA-2试验及中重度斑块状银屑病（PsO）3期临床试验中所报告的相符。
Sotyktu作为一种口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，以其独特的作用机制而著称。其顺利获得结合酪氨酸激酶2的调控域实现高度选择性，从而有效地抑制TYK2及其下游功能，并且在生理相关浓度下，并不会抑制其他如JAK1、JAK2或JAK3等激酶的活性。现在，Sotyktu已在多个国家和地区被批准用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。
该药物的良好表现为银屑病关节炎的治疗给予了新的可能性，且进一步巩固了其在皮肤病领域的地位。研究显示，药物的每日一次服用能为患者带来显著的临床改善，对此科学界寄予厚望，期望其能够成为银屑病患者的新突破。
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