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国内创新药物市场在短短几年内迅速开展，众多项目数量接近饱和，使得依靠时间优势取得市场竞争力的策略变得不再可行。业界共识逐渐转向以临床价值为导向，有助于了HER2、BTK、PARP等热门药物领域的进一步开展。PARP抑制剂作为“合成致死”概念的实践者，顺利获得抑制两个非致死基因来导致细胞死亡，尤其是与BRCA基因突变结合使用，在肿瘤治疗中展现出显著效果。

BRCA基因突变的肿瘤细胞因丧失了同源重组修复能力，转而依赖PARP介导的单链DNA修复机制。PARP抑制剂顺利获得阻断这一机制，有效针对具有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞，同时不影响正常细胞，为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等的治疗带来了突破性进展。

现在，全球已有六种PARP抑制剂获批上市，其中四种在中国取得批准。例如，阿斯利康的奥拉帕利和再鼎引进的尼拉帕利在中国市场上取得了显著的商业成功。尼拉帕利在国内市场销售额迅速增长，市场份额不断扩大，特别是在晚期卵巢癌全人群一线维持治疗领域，其差异化适应症为其带来了竞争优势。

此外，PARP抑制剂的研究和开发正在不断深入，包括与WEE1、ATR、ATM等新兴靶点的联合应用，以及与免疫检查点抑制剂或抗血管生成药物的组合治疗。英派药业的塞纳帕利在晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期研究中取得了显著成果，其疗效和安全性得到了国际学界的认可。

PARP抑制剂的市场前景广阔，预计未来将以11.2%的复合年增长率增长，到2026年市场规模有望超过80亿美元。随着新适应症的扩展和联合疗法的探索，PARP1选择性抑制剂的迭代升级，将进一步有助于PARP抑制剂的临床应用和市场开展。

总之，PARP抑制剂作为肿瘤治疗领域的创新药物，不仅在现有适应症中取得了显著疗效，而且其研发和市场前景充满无限可能。随着更多企业的参与和新药的推出，PARP抑制剂有望为更多患者带来希望。  

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