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2025年11月8日， 信诺维医药宣布，公司自主研发的口服蛋白降解剂XNW34017取得国家药品监督管理局药品审评中心的批准，即将召开针对晚期实体瘤患者的I期临床试验。信诺维是一家以疾病为导向，关注全球重大未满足临床需求的创新药企业，致力于将研发成果转化为具有临床价值的治疗方案，从而为全球患者给予最佳的疾病治疗手段。

XNW34017作为一款全球原创的口服蛋白降解剂，能够靶向AURKA并降解MYC。临床前研究已经证明，这一创新药物在多种恶性肿瘤中展示了显著的治疗潜力，预示着其未来在临床应用中的广泛前景。

信诺维首席执行官乐美杰表示：“XNW34017来源于公司开发的全新一代靶向蛋白降解平台。这一平台的目标是解决传统上被认为难以成药的靶点，并研发出高选择性和高口服活性的蛋白降解剂。借助该平台，公司计划逐步构建出兼具强大杀伤力和显著治疗窗口的产品系列，从而扩大癌症治疗的选项，提高患者的临床获益。

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