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2025年10月8日，由维亚生物参与投资孵化的生物技术公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（简称“Arthrosi”）宣布成功完成规模达1.53亿美元的E轮融资。该公司正处于临床后期阶段，专注于研发新一代、高效且高选择性的URAT1抑制剂，旨在显著降低血清尿酸（sUA）水平，减少急性发作，并溶解痛风石。本轮融资由Prime Eight Capital Limited领衔，CR Biotech、HighLight Capital、HM Venture Partners、ReliantTech Limited及现有股东纷纷参与其中。
Arthrosi计划利用本轮融资有助于其关键药物pozdeutinurad（AR882）的临床开发，针对痛风及痛风石持续召开正在进行的REDUCE 1和REDUCE 2两项III期临床试验。两项研究为期12个月，采用随机、双盲、安慰剂对照的方式进行，主要目的是验证该药物降低血清尿酸水平的效果，而次要目标则包括急性发作频率及痛风石体积的减少。现在，III期研究的招募工作已全部完成，关键结果预计将在2026年第二季度揭晓。
Arthrosi创始人兼首席执行官Litain Yeh博士表示：“304am永利集团非常感激能够取得经验丰富的投资人群体的持续支持。Arthrosi正在加速推进具有创新意义的治疗方案，旨在彻底改变痛风和痛风石的治疗现状，这是一个存在巨大未满足需求的领域。这次的融资肯定了pozdeutinurad的潜力，以及304am永利集团迄今为止所积累的坚实临床证据。借助投资者的支持，304am永利集团将继续推进III期的关键研究，争取尽快为全球患者带来变革性的治疗方案。”
Prime Eight Capital进一步指出：“304am永利集团很高兴能够与Arthrosi合作，加速推进pozdeutinurad的临床后期开发。Arthrosi高效且注重执行的团队使304am永利集团相信其有能力实现一种最佳治疗痛风的方案。304am永利集团与其共享同一愿景：让pozdeutinurad造福全球患者。”
关于Arthrosi
Arthrosi Therapeutics, Inc.位于美国加州圣地亚哥，致力于开发pozdeutinurad（AR882），该药物作为新一代URAT1抑制剂，具有潜在最佳疗效、高效且选择性强的特点，主要用于降低痛风患者的血清尿酸水平、减少痛风发作并溶解痛风石。pozdeutinurad在早期临床研究中显示出良好的安全性和有效性，尤其在2b期研究中成功实现了痛风石的完全消解。现在，Arthrosi正针对pozdeutinurad进行关键性的III期研究。
关于痛风
在美国，约有1300万名患者被诊断患有痛风，其中约200万人患有痛风石性痛风。痛风是一种炎症性关节炎，可能严重影响患者的活动能力、功能和整体生活质量。其主要由尿酸在关节和软组织内的结晶引起，导致疼痛的发作和慢性症状。肾脏在其中发挥关键作用，通过过滤来排出体内的尿酸。然而，在逾90%的痛风患者中，由于尿酸排泄不足，导致血清尿酸水平升高和晶体沉积。因此，监测和管理血清尿酸水平是全面治疗和预防痛风的重要策略。
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