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2025年9月19日，Antengene Corporation Limited（“德琪医药”），一家致力于发现、开发和商业化创新型和/或同类最佳药物，用于治疗血液恶性肿瘤及实体肿瘤的全球生物科技公司，宣布将在2025年美国风湿病学会(ACR)年会上发布ATG-201（CD19 x CD3 TCE）的最新临床前数据。此次会议将于10月24日至10月29日在美国伊利诺伊州芝加哥举行。

AnTenGagerTM是德琪医药拥有自主知识产权的第二代T细胞交联平台，具有“2+1”双价结合功能，能针对低表达靶点，并顺利获得空间障碍遮蔽及独特的CD3序列设计，快速调节开启/关闭动力学，以减少细胞因子释放综合征(CRS)及增强药效。这些特性赋予平台在自身免疫疾病、实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤中的广泛应用潜力。ATG-201是一种新型“2+1”CD19靶向T细胞接合剂，基于AnTenGagerTM平台开发，主要用于治疗自身免疫疾病，计划于2025年第四季度进入临床开发阶段。

海报展示细节如下：
ATG-201（CD19 x CD3 TCE）
题目：ATG-201，一种新型基于空间障碍遮蔽的CD19xCD3 T细胞接合剂，用于B细胞相关的自身免疫疾病的治疗
摘要编号：0001
会议环节：(0001–0018) 自身免疫和炎症疾病中的B细胞生物学与靶点 海报展示I

关于德琪医药
德琪医药是全球领先的、生物技术驱动的商业阶段公司，专注于为具有重大未满足医疗需求的疾病开发同类首创或最佳的治疗方案。其产品线涵盖从临床前到商业化阶段，包括多项自主研发的项目，如ATG-022（CLDN18.2 ADC）、ATG-037（口服CD73抑制剂）、ATG-101（PD-L1 × 4-1BB双特异性抗体）、ATG-031（CD24靶向巨噬细胞激活剂）及ATG-042（口服PRMT5-MTA抑制剂）。

德琪医药还开发了AnTenGager™，一个具有“2+1”双价结合的T细胞接合2.0平台，适合低表达靶点，具备空间障碍遮蔽及专有CD3序列，能够快速开启/关闭动力学，减少细胞因子释放综合征（CRS）的发生并增强疗效。这些特点使该平台在自身免疫疾病、实体瘤和血液系统恶性肿瘤的适应证中具有广泛的应用潜力。

迄今为止，德琪医药在美国和亚洲共取得31项新药临床试验申请（IND）批准，并在亚太地区11个市场提交了新药申请（NDA）。其主要商业资产XPOVIO®（塞利尼索）已在中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印尼和澳大利亚取得批准，并已纳入中国大陆、中国台湾、澳大利亚、韩国和新加坡的国家报销计划中。

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