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9月2日，武汉华纪元生物技术开发有限公司宣布，其全球首创的治疗性降压疫苗项目HJY-ATRQβ-001注射液已取得临床试验批准通知书（IND批件），适用于轻至中度原发性高血压患者。

根据企业公开的信息，HJY-ATRQβ-001注射液具备三大突出优势。第一时间，该疫苗拥有独特的药理机制，能够选择性调节G蛋白偶联受体和β-arrestin2信号传导通路，避免激活RAS反馈。这一机制的运用使其能够长效且稳定地降低血压，其药理效果持续时间可达1至2个月。其次，注射剂型的设计简化了治疗过程，仅需每1至2个月进行一次皮下注射。这种方式大大提高了患者的治疗依从性，给予了优于传统ARB类口服药物的血压控制效果。

此外，这种疫苗的卓越之处在于其能够顺利获得调节RAS系统的双重通路进行综合调控。它同时抑制了血管紧张素原和肾素等升压因子的活动，并激活ACE2、AT2受体等保护性通路。顺利获得这种机制，HJY-ATRQβ-001不仅有效降低血压，还显示出显著的靶器官保护作用，包括延缓糖尿病肾病的病程以及抑制动脉粥样硬化等。

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