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近期，泽璟制药正式取得国家药监局批准，接收了《药物临床试验批准通知书》，涵盖注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于治疗晚期实体瘤的临床试验。这一重要的里程碑标志着公司在肿瘤治疗领域的又一次突破。
关于注射用ZG005
注射用ZG005是公司自主研发的创新型肿瘤免疫治疗药物，属于1类生物新药。它是全球首批针对PD-1/TIGIT靶点的双特异性抗体进入临床研究阶段的药物之一。ZG005的作用机制顺利获得双靶向阻断PD-1和TIGIT信号通路，旨在激活T细胞和NK细胞的免疫功能，从而增强机体对肿瘤细胞的杀伤效力。
关于注射用ZGGS18
此款生物制品为治疗实体瘤而设计的重组人源化抗VEGF/TGF-β双功能抗体融合蛋白，同样被归类为1类治疗用生物制品。ZGGS18不仅顺利获得结合抑制血管生成因子和转化生长因子来抑制肿瘤生长，还顺利获得调节肿瘤微环境，展现出与其他肿瘤免疫疗法联合使用时的协同抗癌效应。
关于
盐酸吉卡昔替尼
盐酸吉卡昔替尼代表了泽璟制药在JAK和ACVR1双抑制剂领域的创新成果，作为1类化学新药，其独特的研发背景确保了在中、高危骨髓纤维化等多个疾病治疗中发挥关键作用。此药的多个适应症研究正在如火如荼地进行中，包括针对特应性皮炎、强直性脊柱炎及白癜风等病症的高级临床试验。
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