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近日，礼来公司宣布其每日一次口服GLP-1受体激动剂orforglipron在3期临床研究ATTAIN-1中取得了持续的顶线结果。此次研究在为期72周的观察期内，orforglipron的三个不同剂量组在体重减轻方面与安慰剂组相比均实现了显著效果。特别是在不限制饮食和饮水的情况下，服用36毫克剂量的参与者平均体重下降12.4%，而安慰剂组仅为0.9%。

除了体重减轻的显著成果外，orforglipron还表现出对多种心血管风险指标的改善作用。所有剂量的汇总分析显示，其在降低非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯以及收缩压方面有持续影响。此外，预设的探索性分析指出，最高剂量组的高敏C反应蛋白（hsCRP）水平降低了47.7%。

这一研究是全球范围内首个完成的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂针对于肥胖的3期研究，值得注意的是此次研究也包含了大量中国患者，体现礼来公司在中国召开同步研发的重要战略。

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